一、什么叫等位基因?
等位基因（allele），是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因
注释：同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体其中的一条来自母方，另一条来自父方。
我们先了解一些基本概念：生物的形态、结构、生理特征称为性状。比如人的眼睑形态就是一种性状，这种性状有不同的表现形式：双重睑（俗称双眼皮）、单重睑（superiorepiblepharon上睑赘皮，俗称单眼皮），其中单重睑为隐性，双重睑为显性。我们把它们称为相对性状（其概念是同种生物同一性状的不同表现类型）。性状又是由基因控制的，控制显性性状的为显性基因（用大写字母，如A），控制隐性性状的为隐性基因（用小写字母，如a）。
二、什么是 等位基因分离，非等位基因自由组合？它们各发生在什么时期？要解释
等位基因分离指同一个染色体分裂为两半，发生在减数第二次分裂中期，非等位基因自由组合是在等位基因分离后，来自不同染色体的半个染色体的自由组合，发生在减数第二次分裂后期
三、什么叫等位基因？举个例子
等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。
如果在同源染色体上的基因（或基因座）上的两个等位基因是相同的，那么该个体对此性状来说成为纯合子。如果等位基因不同，该个体对该性状来说是杂合子。在杂合子配对中，显性等位基因使隐性等位基因的性状得不到表现。
某些成对基因的两个成员为共显性的，即彼此间没有显性和隐性的关系。例如人类的ABO血型系统：AB血型的人有一个等位基因决定A，一个等位基因决定B（既无A又无B等位基因的人的血型为O型）。多数性状由两个以上的等位基因决定。
扩展资料
不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。
在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。例如，人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带，位于两条1号染色体相同座位的Rh和RH就是一对等位基因。
参考资料来源：百度百科-等位基因
四、什么是等位基因?
等位基因（英语：allele），又称对偶基因，是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。大部分时候是脱氧核糖核酸列，有的时候也被用来形容非基因序列。
定义位于同源染色体上同一位置，控制相对性状的不同形态的基因
所以D和D，d和d不是等位基因。
在一个个体里，某个基因的基因型是由该基因所拥有的一组等位基因所决定。例如，二倍体生物，也就是每条染色体都有两套的生物，两个等位基因决定了该基因的基因型。
位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。靠等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。
等位基因（gene）是
同一基因的另外“版本”也就是
在减数分裂间期复制染色体。
例如，控制卷舌运动的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能。有缺陷的基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化。值得注意的是，每个染色体（chromosome）都有一对“复制本”，一个来自父亲，一个来自母亲。这样，我们的大约3万个基因中的每一个都有两个“复制本”。这两个复制本可能相同（相同等位基因allele），也可能不同。下图显示的是一对染色体，上面的基因用不同颜色表示。在细胞分裂过程中，染色体的外观就是如此。如果比较两个染色体（男性与女性）上的相同部位的基因带，你会看到一些基因带是相同的，说明这两个等位基因是相同的；但有些基因带却不同，说明这两个“版本”（即等位基因）不同。
这样就会产生变异或突变。
五、什么是等位基因？
等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制着某一性状不同形态的一对基因，即显、隐性基因。
等位基因可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。
若一个染色体上的等位基因座位上的基因以两个以上的状态存在，便称为复等位基因，如控制人类血型的基因就有三个【IA、IB、i】。
六、什么是等位基因分离?
等位基因是指在同源染色体相同位置上控制一对相对性状的基因.在减数分裂的过程中同源染色体要彼此分离,分别进入到不同的配子中.而其上的等位基因也会随之分离,这就是等位基因分离.
